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[转]PKC抑制剂Staurosporine的生物性质

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发表于 2015-1-28 14:55:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
Staurosporine是一种有效的PKC抑制剂,作用于PKCα, PKCγ和PKCη时,IC50分别为2nM, 5nM4nM,对PKCδ(20 nM) PKCε(73 nM)也有一定的抑制效果,对PKCζ有轻微激活作用。
信号通路图:
体外研究Staurosporine 也强抑制HeLa S3细胞,IC504 nMStaurosporine 也抑制多种其他蛋白激酶,包括PKA, PKG, 磷酸激酶, S6 激酶, 肌球蛋白轻链激酶(MLCK), CAM PKII, cdc2, v-Src, Lyn, c-Fgr, Syk IC50分别为 15 nM, 18nM, 3 nM, 5 nM, 21 nM, 20 nM, 9 nM, 6 nM, 20 nM, 2 nM, 16 nMStaurosporine (1 μM) 诱导 PC12细胞90%以上凋亡,这种作用可被过量表达的Bcl-2抑制,或者zVAD-fmk, cycloheximide (10 μM) actinomycinD (5 μM)处理也可抑制。相应地, Staurosporine处理,诱导细胞内游离钙水平 [Ca2+]i快速且持久的提升,线粒体活性氧(ROS)的积累,随后的线粒体功能障碍。通过caspase-8激活和Bid 分裂,功能性caspase-3的表达可增强Staurosporine诱导MCF7细胞死亡。 1 μM Staurosporine处理,只部分抑制IL-3刺激的Bcl2 磷酸化,而完全阻断PKC调节的 Bcl2磷酸化。Staurosporine 诱导人类包皮成纤维细胞AG-1518凋亡,根据溶酶体组织蛋白酶D调节的细胞色素 c释放和 caspase 激活。除了激活传统线粒体凋亡通路, Staurosporine触发一种新型内在凋亡通路, 依赖Apaf-1存在时对caspase-9的激活。
体内研究:在局部贫血前,使用Staurosporine(0.1-10 ng)预处理局部贫血沙鼠和大鼠模型,可防止神经元损伤,这种作用存在剂量依赖性,说明CAl锥体细胞死亡涉及PKC

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