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免疫组化/免疫荧光/免疫沉淀技术服务

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发表于 2015-7-21 10:38:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
                                                                                                                                                [size=11.000000pt]您提供新鲜或甲醛固定的组织,我公司负责进行石蜡包埋与组织切片;您也可以提供石蜡包埋组织及处理好的玻片,我公司负责制备石蜡切片;您还可以提供细胞涂片、细胞爬片、组织冰冻切片、组织石蜡切片;
                                        [size=11.000000pt]抗体要求您可以自己购买一抗或委托我公司代购。我公司免费提供二抗。                                        [size=11.000000pt]服务结果:我公司提供给您完整的实验设计、实验操作(包含试剂和仪器信息)、图片采集,实验结果分析和显微光学照片等。
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                                                                                                [size=11.000000pt]免疫荧光技术([size=11.000000pt]Immunofluorescence technique [size=11.000000pt])又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合,利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。
                                        [size=11.000000pt]该技术根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光素,制成荧光抗原或抗体,再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检测组织或细胞内的相应抗原(或抗体)。在组织或细胞内形成的抗原抗体复合物上含有标记的荧光素,利用荧光显微镜观察标本,荧光素受外来激发光的照射而发生明亮的荧光(黄绿色或橘红色),可以看见荧光所在的组织细胞,从而确定抗原或抗体的性质、定位,以及利用定量技术测定含量。
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                                                                                                                                                [size=11.000000pt]免疫共沉淀([size=11.000000pt]co-inmunoprecipitation,Co-IP[size=11.000000pt])技术已经成为经典的检测蛋白[size=11.000000pt]-[size=11.000000pt]蛋白间相互作用的测序技术,其基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵,将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育,促进免疫复合物的形成;随后加入能够与抗体[size=11.000000pt]FC[size=11.000000pt]段结合的[size=11.000000pt]protein-A/G[size=11.000000pt](预先结合固化在琼脂小珠上),形成“结合蛋白[size=11.000000pt]-[size=11.000000pt]靶蛋白[size=11.000000pt]-[size=11.000000pt]靶蛋白抗体[size=11.000000pt]-proteinA/G[size=11.000000pt]小珠”复合物,纯化该复合物凝胶电泳分离蛋白,应用[size=11.000000pt]Western blot[size=11.000000pt]或者质谱分析鉴定靶蛋白的结合蛋白。
                                                                       
                       
               
目前常用prorein A预先结合固化在argarosebeads上,使之与含有抗原的溶液及抗体反应后,beads上的prorein A就能吸附抗原。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。


曲经理
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