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细胞内的胱天蛋白酶调节嵌合抗原受体

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发表于 2015-8-17 19:29:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
Intracellularcaspase-modulatingchimericantigen receptor
细胞内的胱天蛋白酶调节嵌合抗原受体
Abstract:
In  this  review, a  targeted  cancer therapeutic  is  proposed providing direct  targeting  of  tumor-specific  or -associated  antigens  from within malignant  cells:  (i) with  an  antibody-based  biological agent;  (ii) utilizing  a  constitutively  active apoptosis  effector  that is inhibited  or  nonfunctional until  the  antibody binds  its  agonist. Two possible  configurations  to achieve  this  end are  provided.  One embeds an  scFv  control into  the  apoptosis-inducing  effector using an  intein  and the  second  employs a  zinc-finger-based  targetingand activating  mechanism  based on  an  approach known  as  sequence-enabled  reassembly of  proteins.  Although the  latter  might provide a  broader  range of  targets,  because  zinc  fingers  bind directly to  dna  rather than  transcribed  protein, this  review  focuses on  the  former owing  to  the large  body  of clinical  data  available.
摘要:
爱康得生物医学编译:在肿瘤靶向治疗中, 靶点的选择常为肿瘤特意性抗原或肿瘤相关性抗原,并满足以下条件:1为某种抗体的底物;2利用一个具有持续活性的凋亡效应因子,这种因子一直被处于抑制状态,直到抗体结合受体激动剂后。两种可行的方案可满足这些要求。一种是使用一个intein嵌入scFv控制诱导凋亡的效应因子中,第二使用一个锌指为基础的靶激活机制,这是基于已知蛋白质的序列启用重组的方法激活机制。虽然后者可以直接与DNA结合而不是转录蛋白并可能会提供一个更广泛的目标,但由于前者的临床数据更为庞大,因此这批综述更关注前者。

Intracellular caspase-modulating chimeric antigen receptor.pdf

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