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9月26-28人类医学数据关联分析精品班

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发表于 2016-8-3 14:35:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

人类医学数据关联分析精品班通知

    以“共变法”思想为核心的关联分析是研究人类复杂疾病的主要手段,其与以“求同法”思想为核心的“序列比对(blast)”同样重要,但方法学却复杂得多。北京市计算中心生物计算事业部,主要针对具备一定统计学、遗传学、分子生物学基础的人类医学领域研究人员,特开设人类医学数据关联分析精品班
为了确保教学质量,授课团队由具有9年以上统计学、遗传学、人类医学及计算科学研究经验的老师领衔,曾成功申请、主持或参与国内外多项重大课题,具有丰富的论文写作、发表经验,小班人数限15-20人,额满为止,欲预报从速!
主办单位中国生物工程学会计算生物学与生物信息学专委会
承办单位北京市计算中心
协办单位:云计算关键技术与应用北京市重点实验室
                中国医药生物技术学会生物医学信息技术分会
                北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心
                中国生物工程杂志
                北京唐唐天下生物医学信息科技有限公司

举办地点:北京,北京市海淀区丰贤中路7号北科产业3号楼
培训时间2016年9月26日-9月28日

日期
授课题目
授课内容
第一天
人类医学统计分析与R实践
统计学基础、经典概率论、贝叶斯概率及其统计;
R语言基础;
使用R语言进行基础统计学分析与医学数据分析:
假设检验、方差分析、线性回归、聚类分析和主成分分析等
第二天
人类基因组测序、数据库、全基因组关联分析
人类基因组测序及生物信息学分析理论基础;
遗传变异位点与基因分型;
人类基因组与遗传变异数据库、数据资源获得、使用及分析;
全基因组关联分析(GWAS)理论与实践;
Plink、Haploview等软件使用;
低覆盖度测序+基因型填充原理;
基因型填充软件Beagle的数据格式与使用;
第三天
RNA-seq及基因表达与疾病的关系
转录组与小RNA测序在人类医学中应用;
基因表达与人类医学数据分析;
基于NGS的GWAS上机
Linux基础与常用命令;
外显子组、重测序测序数据分析;
基因组IGV可视化;
基因组变异ANNOVAR功能注释;

  (课程内容以实际授课为准)
注:参加培训班的学员投稿《中国生物工程杂志》,通过审稿的论文将会优先发表。
【培训特色】
无需任何计算机语言基础
深入简出,内容精要实用
结合人类医学、动植物育种等生物学数据背景知识与实例讲授
统计学原理+模型/算法+编程实现+生物医学应用
边学边练,重实践,力求实效
小班授课,个别辅导
【报名费用】注册费:3500元/人(含听课费、资料费、上机费、午餐,请自带笔记本电脑以备上机实践使用)。
【付费方式】现金、支票、银行转账、银行汇款
                   单位全称:北京市计算中心      账号:0200151819100023937  
                   开户银行:中国工商银行股份有限公司北京永丰支行
(汇款信息里 备注上:“生物计算事业部——您的姓名”)
【报名优惠政策】
1、2016年9月1日前报名并缴费,可享受减免400元优惠;
2、3人以上团体报名每人可减少400元;
3、4+1团报,可免费赠送一个名额
4、上面3种优惠政策不能同时享受,只能享受其中一种。
培训以收到学员培训费为成功报名,培训座位按收到费用先后顺序安排。
【联系咨询】QQ:2814500767
                   员老师010-59341773,邮箱:yuanll@bcc.ac.cn

                   于老师010-59341771,邮箱:yurt@bcc.ac.cn

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9.26-28 人类医学.jpg

培训班报名表.doc

36.5 KB, 下载次数: 304

确定报名后,请将回执表发到上述联系人邮箱里。如在两日内没有收到回复,请电话联系确认。

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