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欢迎参加生物信息研究会IBW、龙星课程、和肿瘤系统生物学研讨会(ICSB)2012

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发表于 2012-2-14 12:56:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
欢迎参加生物信息研究会IBW、龙星课程、和肿瘤系统生物学研讨会(ICSB)20129 M8 Z) O* r6 |  X8 O" S. b

3 o. L( \6 }7 \( s今年的“龙星计划生物信息暑期学校”,“肿瘤系统生物学国际研讨会(ICSB),“生物信息国际研讨会(IBW)”将分别于六月30-七月4日,七月5-6日,七月7-8日在长春吉林大学南校区举办。欢迎大家踊跃报名参加。
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今年的龙星计划生物信息暑期学校,将由美国华盛顿大学的Ting Wang教授主讲“人类表观基因组学及新一代测序技术”,网址是:http://ccst.jlu.edu.cn/dragonstar2012/
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  z' C4 [" r& P, r# `  }% t“肿瘤系统生物学国际研讨会”将由21位国内外肿瘤学界的学者,医生演讲他们对肿瘤系统生物学的最新认识,网址是:http://ccst.jlu.edu.cn/icsb2012/2 i" J$ t: X/ b5 a9 M# O7 m. B

4 W7 J0 P, T( h+ x' w3 p“生物信息国际研讨会"(IBW)将继过去9年的传统,请国内、国外各位10专家演讲生物信息最前沿的发展,网址是:http://ccst.jlu.edu.cn/ibw2012// e; M3 k8 h6 S9 M% S
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在未来几个月内,我们将不断更新以上三个网页的内容,请大家关注。
发表于 2016-8-1 13:47:18 | 显示全部楼层
作为一家国家级高新技术企业,由海归剑桥博士率国际专业团队创立的四川汇宇制药有限公司,已成功通过英国药监局(MHRA)GMP和中国药监局(CFDA)GMP认证,并取得欧盟地区放行资质,成为中国唯一一家通过英国GMP认证的抗肿瘤注射剂生产企业。英国GMP资质含金量极高,为欧盟及英联邦共约80多个国家所通认,药品可直接在通认国注册。目前公司拥有60多个欧盟药品上市批件,自产的盐酸伊立替康注射液、多西他赛注射液等拥有自主品牌和知识产权的药品已占领英国2/3的市场份额,销往到包括伊丽莎白女王医院,伦敦皇家医院,剑桥大学附属医院等欧洲700多家顶级主流医院,并作为一线抗肿瘤药大规模使用。同时,公司在包括美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、俄罗斯、南非、埃及、泰国、越南等50多个国家和地区建立了商业伙伴合作关系,搭建了一个覆盖全球的销售网络。
+ ]6 }$ ?1 ?* i8 S3 _( R, `同时,四川汇宇制药有限公司在英国拥有一家全资子公司--英国海玥药业。英国海玥药业总部办公室位于伦敦,员工全部由在全球知名药企(诺华、梯瓦、迈兰、山德士等)工作过的海外专业人士组成,拥有多年的医药行业工作经验,熟悉英伦三岛以及欧盟内部药政法规体系,对欧盟的招投标市场和私人市场有深入的了解和独到的认识。专业的国际化注册团队,强大的商务开发能力以及完整的全球销售网络,汇宇制药愿意为有志走向海外的中国药企提供国际化代理业务,可为国内有意将制剂产品实施“走出去”战略的同行提供帮助和包括咨询、注册、销售等在内的全方位服务,共享信息和渠道,共同让中国的医药产品走向世界,实现中国的医药产业梦。
6 s8 G# t* ]2 N) B3 l' D0 H0 K" e3 G随着国内上市许可人制度的颁布和逐渐实施,以及国家对具备国际品质出口型药企的大力扶持,已成功实现多个抗肿瘤注射剂研发、跨国技术项目转移,拥有丰富质量经验的汇宇团队,走在了上市许可人新模式的前列,我们具有以下强大的优势:) ~! q" V0 @/ s+ g4 e5 s
●一流软硬件设施、丰富的技术转移经验:厂区位于国家级工业园内,由德国工程公司秉持QbD理念,按照欧盟、美国和中国最新版GMP标准全单向流设计。现有小容量注射液(2-100ml)和冻干粉针(2-100ml西林瓶)两条全自动生产线,主要生产设备按照工艺要求,由欧洲知名药机制造商定制生产;采用全密闭式隔离器、RTP物料转移、VHP、自动上下料等高无菌保障技术,具备年产3000万支的产能。整体生产线具有非常高的自动化生产水平,全部通过电脑远程控制,生产过程的所有关键参数均被自动保存,设备设施计算机化系统的验证满足Part11和GAMP5要求,代表了目前国际最先进的制药工艺生产水平。) j) T0 x  W! o& P6 p1 R8 j2 L
●欧盟质量管控体系,确保现场核查一次性通过:先进的欧盟QMS质量体系,涵盖风险管理、CAPA、偏差管理、年度质量和产品回顾、内外审计、批放行、年度计划等质量要素,并持续推进质量信息在高层管理中的交流、资源管理评审与持续改进等,确保现场生产可一次性通过药监局的检查,勿需增补后续措施。2 h" b2 @, [# |8 h8 y* n
●欧盟认证车间,快速落实备案审批:公司生产线均通过欧盟质量认证,可优先获得委托生产法规上的审批。
) {$ u) V" H8 p( Q5 t●有益国内市场开发,招投标与销售:欧盟GMP品质的药品,享有招投标、市场销售方面的政策利好,占据强大优势。
! v4 F8 C) b" v( F+ q3 k●专业化国际团队,助力国际市场战略:获得MHRA认可的工厂生产的药品,在提升国内注册优势的同时,还能直接在欧盟及英联邦80多个国家启动注册,迅速拓展海外市场,完善国际化战略布局。
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为全面整合制药行业生产资源,提升国内注射剂国际化质量品质,作为国内最早获得小容量无菌抗肿瘤注射剂欧盟GMP的医药企业,汇宇制药专业的技术团队、严格的质量标准、精益的成本考核、丰富的生产管理经验以及先进的设备设施,在生产自主品牌抗肿瘤药的同时,可为客户提供从技术转移、委托生产(中试批、验证批、商业批、临床样品)到稳定性研究、包装(英式Safe-Guard覆膜)、产品放行等全方位的多功能定制式服务。
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“关爱生命,追求卓越”!我们将以周全的服务为您提供优质抗肿瘤药全套解决方案,欢迎国内外客户前来公司参观考察,并建立长期、稳定的合作伙伴关系。
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2 o$ ], A3 j1 e# T商务部:0832-8808007  何经理    业务拓展部:0832-8808016  龙经理) ]" w. q7 q4 G$ a! U9 |- q, x
邮箱:huiyu@huiyupharma.com
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