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生殖进化否定随机进化论、支持生命智力进化论

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发表于 2013-5-9 08:05:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
生殖进化否定随机进化论、支持生命智力进化论
王红旗(重构智因学研院首席科学家)
生物进化表现在方方面面,其中一个重要的方面就是生殖进化现象,而生殖进化最大的特点就在于:第一种途径是,生殖进化过程无论有多少个过渡状态,每一个过渡状态都要能够完成生殖任务,否则该生殖进化就不可能实现。第二种途径是,生殖进化过程存在着两种生殖方式并存的状态,原有的生殖方式能够继续完成生殖任务,新的生殖方式在没有完成设计制造之前可以暂时不承担生殖任务;或者,旧的生殖方式和新的生殖方式并存相当长的时间,直至新的生殖方式彻底取代旧的生殖方式。无论上述哪种途径,生殖进化都在否定随机进化论,都在支持生命智力进化论。
第一种生殖进化途径,适用于改良型的生殖进化,即对已有的生殖器官、生殖方式、生殖行为进行适度的改良。例如,鸟类有在地面筑巢孵卵的,也有在树上筑巢孵卵的,这种筑巢方式的进化,就属于改良型的生殖进化。有必要指出的是,从地面筑巢孵卵到树上筑巢孵卵的行为,并不是随机发生的,乃是鸟类出于需要(树上筑巢更安全)而主动实施的;事实上,在树上筑巢涉及到非常复杂的技术,鸟类需要经历不断努力尝试的过程,才能够达成它们的期望效应,显然这种生殖进化现象只能认定是鸟类生命智力之所为。
又如,从爬行动物到鸟类,受精卵逐渐进化出来钙质硬壳。这种进化也不是随机发生的,而是生命智力设计制造出来的。这是因为,如果是随机发生的,那么钙质硬壳就会是斑状分布的、有薄有厚的出现,而这样的蛋壳是不能够承担其应有作用的,结果只能是它们都会被淘汰掉。事实上,钙质蛋壳的出现,是为了更好地保护受精卵在陆地环境的生存(例如鳄鱼卵),或者是为了在抱窝孵化时受精卵不被亲代压坏(包括绝大多数鸟类,以及部分热血恐龙)。为此,在受精卵钙质硬壳进化(涉及到钙质沉积等一系列复杂技术)的同时,还要赋予子代啄破钙质硬壳的本能;有必要指出的是,这种本能不是天生的,而是由亲代预先植入给子代的“生存初始程序”,属于生命智力行为。
此外,生物界还存在着性选择现象,即雄性或雌性的外在性特征,有时候会因为受到异性爱好的选择而发生相应的变化。例如,雄鸟的羽毛通常都比较鲜艳,因为鲜艳的羽毛是雄鸟健康强壮(意味着基因良好)的外在标志物,显然这对雌鸟是有吸引力的。初看起来,随机进化论可以解释性选择现象,鲜艳的羽毛是随机出现的,拥有鲜艳羽毛的雄鸟能够更多地把自己的基因传递给后代,于是雄鸟的羽毛就越来越鲜艳。但是,如果仔细思考,就会发现这种解释仍然存在着问题:A并不是所有雄鸟的羽毛颜色都是鲜艳的,例如麻雀。B并不是所有的鸟类雌雄个体都存在着明显的性外观差异,例如喜鹊。C进一步说,制造鲜艳羽毛需要相应的新基因,而一个基因通常是由成千上万的核苷酸分子(分别有4种碱基)准确排列(严格的碱基编码)才能够形成的——也就是说,看起来是随机发生的现象,其实内有玄机——这就是生命智力的参与。
总之,改良型的生殖进化过程,不可能经由达尔文所说的“无数多的中间状态”(过渡物种)而达成。这是因为,如果生殖进化真的经由了“无数多的中间状态”,那么在“无数多的中间状态”中一定会存在着不具有生殖功能的状态,而这就意味着生殖进化过程的中断或夭折。
第二种生殖进化途径,适用于突变型的生殖进化。所谓突变型的生殖进化是指生殖器官、生殖方式、生殖行为都发生重大的变异,例如从无性繁殖到有性繁殖,从体外受精到体内受精,从卵生到胎生,从自然分娩到剖腹产,以及试管婴儿、借腹生育、哺乳动物的体细胞克隆繁殖,等等。由于突变型的生殖进化往往涉及到生物相应的器官、组织、细胞、基因等一系列的协同变异,显然这是随机微变进化论所无法解释的。对比之下,生命智力进化论既能够很好地解释改良型的生殖进化现象,也能够很好地解释突变型的生殖进化现象。
值得注意的是,达尔文虽然详尽讨论过性选择现象,但是却没有能够解释生殖器官是如何进化出来的问题;此后的150多年,绝大多数继承达尔文随机进化论的生物学家,也都没有对生殖器官的进化过程予以清晰的解释——他们实际上是不大情愿去讨论生殖器官进化的问题,因为他们心知肚明生殖器官的进化足以否定随机进化论,而他们自己却苦于找不到新的更好的理论。其实,全新的更好的生物学理论和更好的进化论,已经在21世纪初诞生了,它就是生命智力学即智因进化论。
众所周知,从无性繁殖到有性繁殖,生物需要进化出来两种新的细胞,它们分别是卵细胞和精细胞(统称为配子细胞),而且卵细胞和精细胞之间还要能够进行基因重组。如果一定要说,卵细胞和精细胞都是随机出现的,这恐怕连达尔文自己都无法说服自己。
这里以最早的有性繁殖生物为例,来说明为什么生殖进化不可能是随机发生的。最早的有性繁殖生物是雌雄同体的多细胞生物,它要实现有性繁殖必须能够制造出来两种配子细胞,而这是极其复杂的工作:首先,要对配子细胞的前身细胞进行减数分裂,把双倍染色体变成单倍染色体;接下来,要让卵细胞的单倍染色体与精细胞的单倍染色体重组成为双倍染色体的受精卵细胞;然后再由受精卵细胞发育成为该多细胞生物的子代生命体。显然,完成如此复杂的工作,不可能是随机发生的,而只能是由生命智力设计制造出来的。
有趣的是,许多有性繁殖的生物,它们仍然保留着无性繁殖的功能。通常是在生存环境良好时采取无性繁殖方式,而在生存环境恶劣时则采取有性繁殖方式;因为后者繁殖出来的后代能够具有更多的适应性,例如水螅、海绵、轮虫、蚜虫等等。据此可知,从无性繁殖到有性繁殖,生物采取的是第二种生殖进化途径,即在保留无性繁殖功能的同时,不断探索有性繁殖的可能性。在这种情况下,探索有性繁殖的过程,即使遭遇失败(这是肯定要发生的,而且是多次发生的),也不会影响到这些生物的生存和繁殖后代。事实表明,早期开展探索有性繁殖的生物终于取得了成功,其成功的标准就是进化出来能够有性繁殖的新生物。毋庸置疑,这种不断探索有性繁殖可能性的行为,只能认定为是生命智力的行为,而无法再用随机的行为予以解释。
生命智力学暨智因进化论发现,所有的生物都拥有生命智力,生命智力就是能够使用间接信息、间接手段(例如用核苷酸分子编码合成蛋白质)达成期望效应的能力。对于生殖进化来说,正是因为生物的生命智力有了“有性繁殖”的期望效应,它才会持之以恒地不断寻找相应的技术手段来实现自己的期望效应。类似的情况也同样发生在生殖器官的进化上,例如从体外受精到体内受精,就需要设计制造出雄性的输精器官,以及相应的匹配的雌性的受精器官;显然这也是用随机进化论无法解释的,而只能归结为是生命智力所为。
需要指出的是,不同的生命智力具有不同的时间效率,人类大脑思维生命智力系统可以在短时间内进行复杂的运算,而其他的生命智力系统(dna生命智力系统、细胞膜生命智力系统、单细胞生物生命智力系统、细胞膜网络生命智力系统、神经元生命智力系统等)往往需要较长的时间才能够完成复杂的运算(设计制造核苷酸分子的碱基排列),这就是生物进化往往需要很长的时间才能够完成的原因所在。
与此同时,由于大量的生物进化过程都发生在细胞层次上或细胞内部的DNA上,而它们是看不到的;只有当新基因或新基因组被设计制造完成后,它们才会承担新的工作(意味着新细胞、新组织、新器官的出现)——这就是生物学界所谓生物突变现象的深层次原因所在。详情可参阅美国版或香港版的《生命智力简史——生命智力学暨智因进化论》等专著,或者在互联网上检索“生命智力学”查阅相关文章。

ZY823600《生殖进化否定随机进化论、支持生命智力进化论》130509
本文收入八纮九野丛书《重构数字读物丛书》之《重构2013进展》,
重构(本名王红旗,号纮野山人,别号智因晟主人)
重构智因学研院信箱jdtdshj@163.com
王红旗的jdtdshj个人主页http://jdtdshj.blog.163.com
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